Спинально-мышечная атрофия (Spinal muscular atrophy) относится к наследственным нейродегенеративным заболеваниям.
Механизм наследования – аутосомно-рецессивный. Это означает, что генетически обусловленная болезньпроявляется в том и только в том случае, если “дефектный” ген был унаследован от обоих родителей и при этом не располагался в половых (Х и Y) хромосомах.
Спинально-мышечная атрофия встречается среди кошек породы Мейн Кун, и по признакам подобна этой болезни у человека.
-- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- -- --Видимые симптомы болезни появляются у котят в возрасте 3-4 месяцев и включают в себя:
- Мелкий мышечный тремор;
- Фасцикуляция- быстрые мелкие неритмичные сокращения отдельных двигательных мышечных волокон;
- Прогрессирующая мышечная слабость и неустойчивость;
- Неестественные позы;
Больные котята продолжают нормально развиваться “умственно”, но признаки болезни могут понемногу увеличиться.
Заболевание не причиняет кошке боли и не является фатальным, но ограничивает кошку в движениях, поэтому такие животные должны содержаться исключительно в помещениях.
В настоящее время доступны генетические тесты, выявляющие как носителей дефектного гена, так и кошек больных спинально-мышечной атрофией.